病原物為水稻黃單胞菌水稻致病變種[Xtm-thomonasoryzaepv.oryzae（Ishiyama）Swings],變形菌門黃單胞菌屬成員。
病菌菌體短桿狀，兩端鈍圓，極生單鞭毛，不形成芽抱或莢膜，但在菌體表面有一層膠質分泌物（如圖所示）。在固體培養基上的菌落蜜黃色或淡黃色，圓形，邊緣整齊，質地均勻，表面隆起，光滑發亮，無熒光，有黏性。G-。好氣性，代謝呼吸型。不水解淀粉和明膠；能使石蕊牛乳變紅，但不凝固；不還原硝酸鹽；產生氨和硫化氫，不產生呼噪；能利用蔗糖、葡萄糖、木糖和乳糖發酵產酸，但不產氣。在含3%葡萄糖或20Mg/mL青霉素的培養基上不能生長。生長溫度范圍為5?40°C,最適為26?30°C。在無膠膜保護下致死溫度為53C(lOmin),在有膠膜保護下為57°C(10min)。
在白葉枯病菌存在的場所，如病株的組織和谷粒、病區灌溉水或田水、病田土以及一些帶菌雜草的根部等都可分離到白葉枯病菌的噬菌體。這種噬菌體對白葉枯病菌有一定的?；?。白葉枯菌的噬菌體在形態、物理性狀、血清學特性和寄主范圍等方面存在差異，可區分為不同類型。在白葉枯病的研究中，噬菌體可用于菌系區分、種子和其他材料帶菌的監測、病菌的侵染來源研究以及病害發生趨勢的預測等方面。
白葉枯病菌不同菌株間致病力有明顯差異。根據在IR26、Javal4、南粳15、特特勃和金剛30等5個鑒別品種上的反應，我國白葉枯病菌可分為7個致病型。長江流域以北以II型和I型為主，長江流域以H、IV型為多，而南方稻區以IV型為多，在廣東和福建還有少量的V型。
自然條件下，白葉枯病菌主要侵染水稻，也可侵染陸稻、野生稻、菱白和李氏禾、鞘糠草及程殼草等李氏禾屬雜草，但不普遍。人工接種時還可侵染馬唐、雀稗、狗尾草等禾本科雜草，但出現癥狀較水稻為遲。
在白葉枯病菌存在的場所，如病株的組織和谷粒、病區灌溉水或田水、病田土以及一些帶菌雜草的根部等都可分離到白葉枯病菌的噬菌體。這種噬菌體對白葉枯病菌有一定的?；?。白葉枯菌的噬菌體在形態、物理性狀、血清學特性和寄主范圍等方面存在差異，可區分為不同類型。在白葉枯病的研究中，噬菌體可用于菌系區分、種子和其他材料帶菌的監測、病菌的侵染來源研究以及病害發生趨勢的預測等方面。
白葉枯病菌不同菌株間致病力有明顯差異。根據在IR26、Javal4、南粳15、特特勃和金剛30等5個鑒別品種上的反應，我國白葉枯病菌可分為7個致病型。長江流域以北以II型和I型為主，長江流域以H、IV型為多，而南方稻區以IV型為多，在廣東和福建還有少量的V型。
自然條件下，白葉枯病菌主要侵染水稻，也可侵染陸稻、野生稻、菱白和李氏禾、鞘糠草及程殼草等李氏禾屬雜草，但不普遍。人工接種時還可侵染馬唐、雀稗、狗尾草等禾本科雜草，但出現癥狀較水稻為遲。
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